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为克隆、表达犬链球菌（S．canis）保护性抗原基因，并对其表达产物进行免疫原性分析。本研究以Lambda ZAP II载体构建了S．canis的3kb～8kb随机基因组文库，通过S．canis阳性血清筛选和质粒拯救，获得一株阳性克隆重组质粒并进行了序列测定。通过BLAST分析并与GenBank中登录的相近基因序列比较发现，该基因为S．canis的1个保护性抗原（SPASc）基因，该基因与兽疫链球菌和产脓链球菌的保护性抗原及马链球菌M蛋白基因具有一定的同源性。根据该序列设计特异性引物，经PCR扩增、克隆并