【摘 要】
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以异长叶烷酮为原料,叔丁醇作溶剂,通过缩合得到7-（4＇-氟苯亚甲基）异长叶烷酮（FBI）,再与盐酸胍环化合成了喹唑啉衍生物4-（4＇-氟苯基）-6,6,10,10-四甲基-6a,9-桥亚甲基-5,6,6a,7,8,9,1
【机 构】
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南京林业大学化学工程学院,南京林业大学轻工科学与工程学院,江苏省生物质绿色燃料与化学品重点实验室
【基金项目】
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江苏省高校自然科学研究重大项目（14KJA220001）,江苏省生物质能源与材料重点实验室开放基金立项项目（JSBEM2014010）,国家自然科学基金资助项目（31470592）
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以异长叶烷酮为原料,叔丁醇作溶剂,通过缩合得到7-（4＇-氟苯亚甲基）异长叶烷酮（FBI）,再与盐酸胍环化合成了喹唑啉衍生物4-（4＇-氟苯基）-6,6,10,10-四甲基-6a,9-桥亚甲基-5,6,6a,7,8,9,10,10a-八氢苯并[h]喹唑啉-2-胺（FBQ）,考察了催化剂种类及用量、反应温度、反应时间以及FBI与盐酸胍的物质的量比对环化反应的影响,并通过正交试验法确定了环化反应的适宜工艺条件。最优工艺条件为：以叔丁醇钾为催化剂,n（t-Bu OK）∶n（FBI）为2.9∶1,反应温度75℃,
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