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目的探讨复发性多软骨炎（RP）的临床特点和诊疗方法。方法回顾分析5例病例。结果2例成功控制症状无复发，1例未坚持用药者症状反复发作，1例喉气管支气管软骨炎患者，气管切开术后拔管困难，长期带管，病变复发致气道阻塞死亡，1例失访。此5例患者中2例后遗耳廓和外鼻畸形。结论RP是罕见病，据推测可能是自身免疫性疾病，累及多器官的软骨结构及结缔组织。目前以类固醇激素、免疫抑制剂及氨苯砜为主的药物治疗可控制部分患者病变发展，病变累及呼吸道者预后不良。对有特征性临床表现的病例应及早确诊，给予类固醇及免疫抑制剂是改善预后的