Musashi-2（MSI2）是一种RNA结合蛋白质，对维持造血干细胞功能具有重要作用。研究表明，MSI2高表达能促进急性髓系白血病（acute myelocytic leukemia, AML）进展，但其作用机制尚不明确。本研究稳定沉默HL60细胞MSI2后，第1、2、3、4 d对照组的相对细胞生长率分别为1.931 ± 0.027、3.070 ± 0.073、4.017 ± 0.092和4.215 ± 0.246；敲减组分别为1.927 ± 0.035、2.564 ± 0.090、2.825 ± 0.097和3.223 ± 0.182，两组相比具有统计学差异，P<0.001；细胞凋亡明显增加（7.967% ± 0.698% vs 3.400% ± 0.322%., P<0.01）；G₀/G₁期细胞比例明显增高（67.430% ± 4.390% vs. 50.360% ± 2.160%, P<0.01）；NUMB蛋白明显上调，LEF1明显下降。环状RNA（circular RNA, circRNA）芯片筛选和荧光定量PCR验证显示，MSI2沉默组circRNA＿001214表达水平是对照组3.48倍。这一结果也在NALM6细胞得到证实。进一步用生物信息学分析，显示circRNA＿001214最可能与miR-1273a、miR-1273e和miR-5095结合，进而影响参与细胞凋亡相关基因（CYCS、AKT1、BAX、TNFRSF10A、TNFRSF10D）、Wnt信号基因（WNT4、WNT2B、WNT7B、 DKK2、SFRP1、CSNKE1和LEF1）以及参与细胞代谢相关基因（RPE, PGAM4, PGAM1, TAT, CBS、RPE、SUCLG2、PGAM4、PGAM1和 IDNK）。总而言之，MSI2可能通过干扰circRNA＿001214生成，减少靶miRNA对凋亡、Wnt信号及细胞代谢相关基因表达的影响，促进细胞生长。