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目的
总结儿童节细胞性神经瘤(GN)的临床特征及预后情况，以提高临床认识及诊疗水平。
方法收集2012年1月至2017年6月于首都医科大学附属北京儿童医院诊治的90例GN患儿信息。包括临床资料、肿瘤标记物、影像学检查及病理组织学检查结果、手术方式及并发症，并对患儿进行随访以了解预后情况。
结果本组90例患儿中，男38例，女52例；中位发病年龄71(55，98)个月；肿瘤原发部位以纵隔最常见(51.1%)；32.2%的患儿通过影像学检查意外发现肿瘤病灶，28.9%的患儿因咳嗽等呼吸道症状就诊发现肿瘤，其他常见的还包括腹痛等腹部症状；大部分患儿肿瘤标记物水平不升高(24.7%的患儿血清神经元烯醇化酶升高；4.8%的患儿24 h尿香草扁桃酸升高；10.6%的患儿血清乳酸脱氢酶升高)；CT或MRI等影像学检查提示原发肿瘤最大径中位数6.6(4.7，8.8)cm；19例(21.1%)肿瘤包绕重要血管，其他71例(78.9%)肿瘤造成血管的推挤移位或无明显关系。根据INSS分期标准，90例(100%)患儿均为局限性肿瘤。90例患儿全部行手术治疗，82例(91.1%)行一期肿瘤完全切除术、5例(5.6%)行次全切除术、3例(3.3%)行肿瘤分期切除术；手术并发症发生率8.9%，主要包括乳糜胸、Horner综合征、血管损伤等。90例患儿中获访80例(88.9%)，74例(92.5%)无病生存、5例(6.3%)术后微小病灶残存、1例(1.3%)因其他疾病去世。
结论GN是一种良性肿瘤，发病年龄较大，症状轻，肿瘤标记物多位于正常范围内。手术切除是主要治疗方式，整体预后良好，但需长期随访观察。