【摘 要】
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进行性肌营养不良(PMD)是一组以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特点的遗传性肌肉病变,最终完全丧失运动功能,其分类类型中以假肥大性肌营养不良[Duchenne型肌营养不
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进行性肌营养不良(PMD)是一组以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特点的遗传性肌肉病变,最终完全丧失运动功能,其分类类型中以假肥大性肌营养不良[Duchenne型肌营养不良(DMD)]最多见。本文报道1例DMD患儿,其起病隐匿,病情呈缓慢进展,早期无明显典型肌病表现,因体检发现谷丙转氨酶(ALT)持续升高,考虑肝功能损害并给予护肝治疗,同时进行相关检查,结果血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、ALT、谷草转氨酶(AST)均明显增高,后追问病史并仔细查体得出诊断。该例病例提示,临床医生
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技