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目的：评价地3-株HPV16E7基因疫苗诱导的免疫反应。方法：从先期构建的地方株HPV16E7基因重组质粒pGEMT—E7经限制性核酸内切酶酶切，获得E7基因亚克隆到真核表达载体pcDNA3．1（-）中，构建地方株pcDNA—E7基因疫苗，转染CHO细胞，通过IFA试验验证E7蛋白的表达。用pcDNA—E7肌注方法免疫6周龄BALB／c小鼠，同时设pcDNA空载体为阴性对照，于第1天、第15天和第43天共免疫3次，用IFA和MTT法分析基因免疫在小鼠体内诱导的免疫应答。结果：pcDNA—E7免疫小鼠后能检