论文部分内容阅读
利用PCR技术从真养雷氏菌(Ralstonia eutropha)菌株质粒中扩增出1.2kb的镉抗性系统结构修饰蛋白的编码基因czcC,然后将其克隆到pGEM-T-easy载体上,构建重组质粒,经EcoRⅠ酶切分析和核苷酸序列分析,与GenBank中登录的czcC基因序列相似性高达98%,显示其具有正确的czcC基因核苷酸序列,并利用pET-30a(+) Vector在E.coli BL21中进行了成功表达.为进一步研究微生物抗镉机理及构建耐镉基因工程菌提供重要的基础资料.