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目的构建含日本血吸虫相对分子质量为26000的抗原（Sj26GST）基因的膜锚定表达DNA疫苗，观察其免疫BALB／c小鼠后的免疫应答效应。方法用RT—PCR法，以血吸虫成虫RNA为模板，扩增获得Sj26的全长基因。利用重组PCR技术，在Sj26基因的5’端加上编码IL-2的信号肽核苷酸序列，3’端加上编码胎盘碱性磷酸酶的膜锚定序列，然后将其克隆入pIRES载体中，构建一个膜锚定型真核表达质粒pIRES-Sj26。将重组质粒转染HeLa细胞，通过RT—PCR及间接免疫荧光技术检测目的基因的表达。用构建的p