【摘 要】
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目的：探究CILP2基因在结直肠癌中的表达，分析CILP2基因的表达与临床病理特征、预后的关系，探索CILP2基因在结直肠癌发生发展中的作用机制。方法：从癌症基因组图谱（TCGA）数据库官方网站上下载结直肠癌的RNA-seq数据及患者的临床病理信息，提取CILP2在结直肠癌组织和正常组织样本中的表达量数据，使用Mann-Whitney U检验分析两组之间的表达差异。根据CILP2在结直肠癌样本中表
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（编号：81472033; 30901308）； 湖北省卫生健康科研基金资助项目（编号:WJ2019M203）； 武汉市应用基础研究（编号:2017060201010171）； 湖北省卫生和计划生育委员会联合基金项目（编号:WJ2018H0028）;湖北省卫生和
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目的：探究CILP2基因在结直肠癌中的表达，分析CILP2基因的表达与临床病理特征、预后的关系，探索CILP2基因在结直肠癌发生发展中的作用机制。方法：从癌症基因组图谱（TCGA）数据库官方网站上下载结直肠癌的RNA-seq数据及患者的临床病理信息，提取CILP2在结直肠癌组织和正常组织样本中的表达量数据，使用Mann-Whitney U检验分析两组之间的表达差异。根据CILP2在结直肠癌样本中表达水平的中位数，将结直肠癌患者划分为高、低表达两组，使用χ2检验分析CILP2表达与患者临床病理特征的联系，利用Kaplan-Meier法分析CILP2表达与患者预后的相关性。使用单因素和多因素Cox回归分析CILP2表达与结直肠癌患者临床预后相关性。利用基因富集分析（GSEA）探索CILP2在结直肠癌中参与的信号途径。结果：结直肠癌样本中CILP2表达水平显著高于正常组织中CILP2的表达水平，差异具有统计学意义（P<0.05）;CILP2的表达与患者的原发肿瘤分期（P=0.014）和淋巴结转移分期（P=0.016）显著相关。CILP2高表达组患者的总体生存率显著低于低表达组患者，且差异具有统计学意义（P=0.009）。多因素Cox回归分析显示，CILP2可以作为结直肠癌患者的独立预后因素（HR=1.288,95%CI:1.058～1.569,P=0.012）。GSEA富集分析结果提示，CILP2主要参与WNT信号通路、刺猬信号通路、肿瘤相关的通路等通路。结论：CILP2在结直肠癌中表达上调，参与多种癌症信号通路，可作为结直肠癌患者的独立预后因素，是结直肠癌新型分子标志物。
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