【摘 要】
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将100℃浸泡制备的扶正解毒微粉和扶正解毒散溶液分别用生理盐水稀释成5个浓度,每个浓度经绒毛尿囊膜接种10-12月龄SPF鸡胚6枚,每胚0.2mL,测定其对鸡胚的安全浓度;然后将由扶
【机 构】
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山东省兽药质量检验所,山东亚康药业股份有限公司
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将100℃浸泡制备的扶正解毒微粉和扶正解毒散溶液分别用生理盐水稀释成5个浓度,每个浓度经绒毛尿囊膜接种10-12月龄SPF鸡胚6枚,每胚0.2mL,测定其对鸡胚的安全浓度;然后将由扶正解毒微粉和扶正解毒散制备的溶液在安全浓度下倍比稀释至500、250、125μg mL-13个浓度,分别与传染性法氏囊病毒(IBDV)在37℃共同培育1 h后,每个浓度中药和法氏囊病毒混合液经绒毛尿囊膜接种10-12月龄SPF鸡胚6枚,每胚0.2mL,测定其ELD50,计算各病毒滴度。结果表明,在所选浓度范围内扶正解毒微粉和扶
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