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为研究p16和p53基因的联合应用对胆管癌细胞的作用, 将重组体腺病毒p16、 p53、p16联合p53转移到人胆管癌细胞QBC939, 对p16、p53基因的表达、细胞的生长抑制及机制进行了分析。RT-PCR显示在胆管癌QBC939细胞系中p16呈低表达,p53不表达。重组体腺病毒能介导p16和p53等外源基因在胆管癌QBC939细胞系中高效表达,两者联合应用能明显抑制QBC939细胞的生长和集落形成。流式细胞计数证实其能诱导QBC939细胞发生明显凋亡并导致其发生G1期阻滞。本研究显示p16及p53基