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目的 探讨microRNA-25（miR-25）表达调控糖尿病肾病（diabetic nephropathy,DN）形成的分子机制.方法 分别采用链脲佐菌素和高糖诱导法构建糖尿病肾病模型（Dia组）小鼠和模型HK-2细胞,采用荧光定量PCR检测正常小鼠（Con组）和Dia组小鼠肾脏质量指数（LVWI）和肾脏miR-25、DAB2IP、P38-MAPK、P-AKT mRNA表达水平,并检测HK-2细胞miR-25、DAB2IP、P38-MAPK、P-AKT mRNA表达水平.采用miR-25 mimics在