【摘 要】
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目的观察晚期糖基化终末产物(advanced glycation end-products,AGEs)与糖尿病骨质疏松大鼠骨密度(BMD)、骨生物力学指标的相关性,及阿司匹林(Aspirin ASP)干预作用。方法12
【机 构】
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山东省医学科学院,济宁医学院附属第一人民医院
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目的观察晚期糖基化终末产物(advanced glycation end-products,AGEs)与糖尿病骨质疏松大鼠骨密度(BMD)、骨生物力学指标的相关性,及阿司匹林(Aspirin ASP)干预作用。方法12周龄雄性SD大鼠36只,随机抽取8只作为对照组N,余28只作糖尿病建模,成模大鼠随机分为糖尿病无干预组(DM n=14)、阿司匹林干预组(ASP n=14)。建模成功后喂养16周处死所有大鼠,取左股骨检测BMD,L3椎体行生物力学试验,右胫骨测AGEs含量。结果DM组骨组织AGEs与N组比较显著增高(P<0.01),也明显高于ASP组(P<0.01);DM组大鼠AGEs与BMD、骨生物力学指标呈显著性负相关(P<0.01或P<0.05);DM组BMD,骨生物力学指标均降低N组及ASP组,差异具有显著性(P<0.01或P<0.05)。结论提示AGEs参与了糖尿病大鼠骨质疏松的发生发展,ASP对糖尿病骨质疏松具有一定的干预作用。
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