【摘 要】
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目的探讨扶正化瘀方成分配伍（PA方）抗CCl4诱导的小鼠肝纤维化的治疗作用。方法采用CCl4诱导的6周小鼠肝纤维化模型，运用均匀设计法以肝组织Hyp水平和天狼星红染色胶原面积为评价指标，获得PA方最佳配比，再对PA方作5个剂量水平的量-效实验，明确PA方最佳剂量和配伍效应。结果 均匀设计实验表明，与模型组比较，PA5组小鼠血清ALT、AST活性降低（P＜0.01），肝组织炎性损伤减轻，肝组织Hyp
【机 构】
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上海中医药大学附属曙光医院上海市中医药研究院肝病研究所肝肾疾病病证教育部重点实验室上海市中医临床重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金重点项目（81530101）； 上海市青年科技启明星计划项目（19QA1408900）； 上海中医药大学附属曙光医院四明科研基金项目（SGKJ-202004）；
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目的探讨扶正化瘀方成分配伍（PA方）抗CCl4诱导的小鼠肝纤维化的治疗作用。方法采用CCl4诱导的6周小鼠肝纤维化模型，运用均匀设计法以肝组织Hyp水平和天狼星红染色胶原面积为评价指标，获得PA方最佳配比，再对PA方作5个剂量水平的量-效实验，明确PA方最佳剂量和配伍效应。结果 均匀设计实验表明，与模型组比较，PA5组小鼠血清ALT、AST活性降低（P＜0.01），肝组织炎性损伤减轻，肝组织Hyp水平和天狼星红染色胶原面积降低（P＜0.01）。量-效实验表明，PA方量-效关系呈非线性，与模型组比较，1/4PA组小鼠肝组织炎性损伤减轻，肝组织Hyp水平和天狼星红染色胶原面积降低（P＜0.01）。当PA方剂量高于1/4PA时，PA方量-效关系在一定剂量范围内呈减弱态势。配伍效应实验表明，与模型组比较，PA方组小鼠肝组织Hyp水平和天狼星红染色胶原面积降低（P＜0.01），并优于其成分丹酚酸B和苦杏仁苷单用（P＜0.05）；PA方可降低模型小鼠肝组织α-SMA、Desmin、Col-Ⅰ的表达（P＜0.05），抑制TGF-β1/Smad3信号通路活性（P＜0.05）。结论PA方具有显著的抗CCl4诱导的小鼠肝纤维化作用，量-效关系呈非线性，其部分作用机制可能是抑制TGF-β1/Smad3信号通路活性，抑制HSCs细胞的活化。
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