【摘 要】
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目的探讨咽康口服液的急性毒性和长期毒性,为临床安全用药提供科学依据。方法急性毒性试验,在无法测定半数致死量（LD50）的基础上,以最大给药体积剂量（1.0 g/m L）给予小鼠炎康口服
【机 构】
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苏州大学医学院,南通大学附属海安医院,中国人民解放军第二军医大学药学院
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目的探讨咽康口服液的急性毒性和长期毒性,为临床安全用药提供科学依据。方法急性毒性试验,在无法测定半数致死量（LD50）的基础上,以最大给药体积剂量（1.0 g/m L）给予小鼠炎康口服液,24 h内灌胃给药3次,连续观察7 d。长期毒性试验,将大鼠随机分为对照组及低、中、高[0.5,2.5,5.0 m L/（kg·d）]剂量组,给药量分别相当临床患者用药量的1,5,10倍;30 d后每组随机处死雌雄大鼠各5只,取尾静脉血测定血液流变学和血液生化学主要指标,对心、肝、肾、肺作组织病理学检查。结果急
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