论文部分内容阅读
为构建布鲁氏茵O抗原聚合酶缺失突变株,本研究以布鲁氏茵M28株为亲本株,利用同源重组方法,以编码O抗原聚合酶靶基因M28B0107基因ORF外侧序列作为同源臂构建重组质粒pSP-B0107-K,将其电转化至M28感受态细胞中,以卡那霉素抗性基因(Kaff)作为标记,筛选缺失突变株(M28-△B0107)。M28-△B0107经过20余代传代培养,Katf表达稳定。将M28.AB0107与M28以10^6cfu剂量腹腔接种小鼠,进行体内致病性试验。结果显示,M28-△B0107感染组小鼠脾脏荷茵量显著低于亲