【摘 要】
：
借助气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术比较分析了角毛藻(Chaetoceros muelleri)、新月菱形藻(Nitzshia closterium)和三角褐指藻(Phaeodactylum tricornutum)等3种硅藻在保留时
论文部分内容阅读
借助气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术比较分析了角毛藻(Chaetoceros muelleri)、新月菱形藻(Nitzshia closterium)和三角褐指藻(Phaeodactylum tricornutum)等3种硅藻在保留时间和质谱裂解方面的异同性规律.结果表明,强极性柱中各脂肪酸的分离顺序为低碳原子数到高碳原子数,碳原子数相同的组分分离顺序按低不饱和度到高不饱和度,弱极性柱中色谱出峰顺序也为低碳原子数到高碳原子数,与强极性柱一致,但碳原子数相同的组分分离顺序则从低饱和度到高饱和度,与强极性
其他文献
在pH 4.5～7.5的水溶液中,Eu3+-PMA体系的荧光强度比较弱.为了优化该体系的测定条件,提高体系的荧光强度,研究了该体系在醇类有机溶剂存在下,与常见光学惰性稀土La3+、Gd3+、Y3
报道了新显色剂1-偶氮苯-3-(5-氯-2-吡啶)-三氮烯的合成及其与镉的显色反应研究.在TX-100表面活性剂存在下,pH 11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂与镉发生显色反应,生成3:
应用反向高效液相色谱,以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)作为手性流动相添加剂,拆分了氯噻酮(Chlorthalidone)对映体.对主要的影响因素如羟丙基-β-环糊精浓度、流动相pH值、三
基于在NH3-NH4Cl缓冲液中,柠檬酸存在下,痕量钴能灵敏地催化H2O2氧化麦塔喇红的反应,建立了一种测定痕量钴的新方法.考察了反应的影响因素,研究了该催化反应的最佳条件及动力
研究了1-偶氮苯-3-(6-甲氧基-2-苯并噻唑)-三氮烯(AMBT)与锌的显色反应,在pH11.0的Na2CO3-NaHCO3缓冲溶液中,Triton X-100存在下,AMBT与Zn(Ⅱ)反应生成2:1稳定络合物,其最大
采用高分辨毛细管气相色谱对汽油中的苯进行测定.在汽油样品组分中选定一组分为内标,测定样品后再用内加法添加苯,再次测定,并以两次测定的峰面积数据计算苯量.本文在汽油辛
建立了在氧化剂存在下利用分子识别测定六次甲基四胺的电化学分析方法.在KH2PO4-Na2 HPO4(pH 6.24)-β-环糊精(β-CD)的支持电解质中,六次甲基四胺与β-CD形成的包合物于-0.8
在磷酸介质中，甲醛可以催化溴酸钾氧化梧花青的反应使其退色，据此建立了顺序注射催化动力学光度法测定织物和室内空气中痕量甲醛的新方法。方法的线性范围0．5～7．0μg／mL，检出限0．1μg
在40℃下,高浓度ClO2气体在盘管中迅速溶解于水中达到平衡,使用分光光度法检测平衡溶液的浓度,从而间接测定出ClO2气体的浓度.该方法可检测体积分数大于0.14%的ClO2,响应时间
将改进小波神经网络与BP神经网络相结合,提出一种新的混级联神经网络结构,用于单扫描示波极谱信号的同时测定.通过对网络结构的优化和网络参数的调整,加快了训练速度,提高了