【摘 要】
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采用RT-PCR方法扩增得到轮状病毒外壳蛋白G3VP7基因,其5'端和3'端分别与马铃薯Y病毒(PVY)的前导序列和PVY 3'端的非编码区序列相连接,将拼接好的目的片段克隆到
【机 构】
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内蒙古农业大学农学院,中国农业科学院生物技术研究所
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采用RT-PCR方法扩增得到轮状病毒外壳蛋白G3VP7基因,其5'端和3'端分别与马铃薯Y病毒(PVY)的前导序列和PVY 3'端的非编码区序列相连接,将拼接好的目的片段克隆到植物表达载体pBI121质粒上,利用三亲融合法将重组质粒转入农杆菌,农杆菌介导转化植株,经PCR、PCR-Southern blot、Southern blot和ELISA鉴定,确定VP7基因已转入马铃薯基因组,并得以正确表达,为以植物为生物反应器生产口服疫苗奠定了基础.
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