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目的观察miRNA-30a-5p过表达对肾癌细胞株786-0增殖、凋亡的影响,并探讨其机制。方法将肾癌细胞株786-0分为模拟物组、抑制物组、未转染组,模拟物组转染miRNA-30a-5p模拟物,抑制物组转染miRNA-30a-5p抑制物,未转染组为正常肾癌细胞株786-0。采用实时荧光定量PCR法检测模拟物组、抑制物组、未转染组肾癌细胞株786-0及正常人肾小管上皮细胞HK-2(正常组)miRNA-30a-5p,CCK-8法观察各组培养24、48、72 h后的细胞增殖能力,流式细胞术观察前三组细胞凋亡情