【摘 要】
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目的 对幽门螺杆菌（helicobacter pylori,Hp）的过氧化氢酶（catalase,KatA）进行重组表达和纯化,并进行免疫学特性研究.方法 采用PCR扩增幽门螺杆菌katA全长基因,构建重组表达载体p
【机 构】
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第四军医大学西京医院全军临床检验医学中心,第四军医大学口腔医院检验科
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目的 对幽门螺杆菌（helicobacter pylori,Hp）的过氧化氢酶（catalase,KatA）进行重组表达和纯化,并进行免疫学特性研究.方法 采用PCR扩增幽门螺杆菌katA全长基因,构建重组表达载体pET-28a-katA,在大肠埃希菌BL21（DE3）中表达,通过包涵体洗涤和亲和层析纯化出重组蛋白,并采用Western blot和ELISA等方法对其进行免疫学特性研究.结果 克隆出幽门螺杆菌1 518 bp的全长katA基因,在大肠埃希菌中诱导表达出505个氨基酸组成、分子量约为58 0
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