【摘 要】
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目的 探讨人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）多次注射对大鼠的安全性及肝脏的影响，为hUC-MSCs临床应用的安全性提供支持。方法 取SPF级健康SD大鼠50只，随机分成阴性对照组（生理盐水）、溶媒对照组（白蛋白）、hUC-MSCs高剂量（1.0×10~7cells/kg）、中剂量（5.0×10~6cells/kg）、低剂量组（2.5×10~6 cells/kg）,每组10只，尾静脉注射给药4次
【基金项目】
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重庆市技术创新与应用发展专项重点项目（cstc2020jscx-lyggX0004）；
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目的 探讨人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）多次注射对大鼠的安全性及肝脏的影响，为hUC-MSCs临床应用的安全性提供支持。方法 取SPF级健康SD大鼠50只，随机分成阴性对照组（生理盐水）、溶媒对照组（白蛋白）、hUC-MSCs高剂量（1.0×10~7cells/kg）、中剂量（5.0×10~6cells/kg）、低剂量组（2.5×10~6 cells/kg）,每组10只，尾静脉注射给药4次，1次/周。在末次给药后24 h,采集大鼠血样，检测血生化指标（TBIL、AST、ALT、GGT）、血清细胞因子（IFN-γ、IL-17、TNF-α）以及T淋巴细胞亚群（CD3+、CD4+、CD8+）;观察大鼠肝脏重量、脏体比指数及组织病理学变化；提取大鼠肝脏组织总RNA,qRT-PCR分析Act1、IL-17A、Hsp90aa1基因水平的表达情况。结果 hUC-MSCs高、中、低剂量组多次静脉注射后，大鼠血生化、血清细胞因子IFN-γ、IL-17、TNF-α以及T淋巴细胞亚群、肝脏重量、脏体指数及组织病理学变化与阴性对照组、溶媒对照组相比差异无统计学意义（P＞0.05）。hUC-MSCs可明显降低肝组织中IL-17A mRNA表达水平，对Act1、Hsp90aa1 mRNA表达未见明显影响（P＞0.05）。结论 hUC-MSCs在1.0×10~7、5.0×10~6、2.5×10~6 cells/kg剂量下多次静脉注射大鼠安全性好，可下调IL-17A水平。
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