【摘 要】
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酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)是临床上免疫学检验的最常用方法之一,用于测定各种血清免疫学标志物如乙肝血清标志物(俗称乙肝"两对半")、HCV
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酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)是临床上免疫学检验的最常用方法之一,用于测定各种血清免疫学标志物如乙肝血清标志物(俗称乙肝"两对半")、HCV抗体、HIV抗体、梅毒抗体等.ELISA法测定的基本原理如下:把受检标本(待测抗体或抗原)和酶标抗原或抗体与固相载体(如聚苯乙烯塑料微孔)表面的抗原或抗体起反应.用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开,最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例关系.加入酶作用的底物后,底物被转化为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据颜色反应的深浅对待测物质进行定性或定量分析.由于酶催化效率极高,因此ELISA法敏感度很高.ELISA法操作简便,在我国各级医疗机构得到了推广应用,但是标本本身和检测全过程存在诸多影响因素,可造成检测结果出现一定的假阳性和假阴性导致临床上出现误诊漏诊.本文对ELISA法检测乙肝两对半的常见影响因素进行分析.
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