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本文选用TSA-L培养基、450u/ml的青霉素等多种培养基和诱导剂，诱导耻垢分枝杆菌（M. smegmatis）、结核分枝杆菌（H37Ra）形成L型。并采用普通、相差光学显微镜和电子显微镜观察L型菌落形态、细胞特征以及超微结构。对L型的生活周期作了初步研究。同时比较和改进了染色方法。
分枝杆菌L型的实验诱导及形态学观察
【摘 要】
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本文选用TSA-L培养基、450u/ml的青霉素等多种培养基和诱导剂，诱导耻垢分枝杆菌（M. smegmatis）、结核分枝杆菌（H37Ra）形成L型。并采用普通、相差光学显微镜和电子显微镜观察L型菌落形态、细胞特征以及超微结构。对L型的生活周期作了初步研究。同时比较和改进了染色方法。
【机 构】
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北京结核病研究所,北京结核病研究所,北京结核病研究所
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1986年06期
其他文献
用霍乱弧菌（V.c）569B外膜蛋白（OMP）免疫的BALB/c鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤P3-x63-Ag8.653细胞融合，获得13株分泌OMP特异性单克隆抗体（McAb）的杂交瘤细胞。这些McAb的ELISA滴度，对569B OMP为1/200~1/6553600，对菌体为1/400~1/102400。与菌体仅有一株的McAb有1/128的凝集滴度，余皆阴性。所有McAb的杀弧菌试验滴度均低于1/
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用不同标志的聚苯乙烯球为载体，包被A、B、E型肉毒抗毒素，通过双抗体夹心间接型ELISA定量检测和定性筛分了肉毒毒素和它的污染样品。本法检测肉毒毒素的敏感性为：A型，50~100LD50/ml；B型50LD50/ml；E型，10~50LD50/ml。A、B、E型毒素间无或极少交叉，与C、D、F型肉毒毒素和破伤风及产气荚膜梭菌毒素也没有交叉反应。试验结果肯定了本法在肉毒毒素定性筛分上的作用，即它完全
本文研究了促癌剂十四酰佛波乙酸酯（PMA）对小鼠单向混合淋巴细胞培养（MLC）诱导针对同种异体抗原的细胞毒性T细胞（CTL）的影响。向MLC加入ng/ml水平的PMA对CTL的活性可产生显著抑制作用。若将反应细胞中的粘附细胞去除，则不能诱导出CTL；回加正常粘附细胞能使CTL的诱导恢复，而回加经PMA处理的粘附细胞则不能。这些结果表明PMA在CTL访导期的抑制作用是通过破坏粘附细胞的扶佐功能而实现
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