【摘 要】
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目的：设计并合成去甲斑蟊素斗乳糖（NCTD-Gal）偶联物的肝靶向前药。方法：以去甲斑蟊素为原料，经氨基酸修饰后，再通过酰化、氢解、糖苷化和脱保护反应合成去甲斑蟊素-半乳糖衍生物。
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目的：设计并合成去甲斑蟊素斗乳糖（NCTD-Gal）偶联物的肝靶向前药。方法：以去甲斑蟊素为原料，经氨基酸修饰后，再通过酰化、氢解、糖苷化和脱保护反应合成去甲斑蟊素-半乳糖衍生物。结果：合成了3个新化合物，结构通过红外、质谱、核磁共振氢谱、碳谱的确证。结论：合成路线可行，条件温和，产物均为β-O-糖苷。
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