背景:在肿瘤细胞中,β-catenin降解障碍导致胞浆内游离的β-catenin聚集并与TCF/LEF结合进入细胞核内,启动下游基因转录,诱发Wnt/β-catenin信号通路异常改变。因此,研究β-catenin与卵巢癌干细胞的关系,可为特异性抑制卵巢癌干细胞提供新的思路。目的:观察β-catenin基因沉默后卵巢癌干细胞增殖、迁移与侵袭能力的变化。方法:采用免疫磁珠法从人卵巢癌细胞A2780中分离CD133阳性卵巢癌干细胞。选取70%-80%融合的CD133阳性细胞,分别转染慢病毒p LKO.1-sh RNA-β-catenin(实验组)与p LKO.1-sh RNA-ctrl(对照组)质粒,转染后72 h,采用Western blot检测两组细胞β-catenin、上皮表型分子E-cadherin和间质表型分子Vimentin的表达,MTT法检测两组细胞增殖活性,Transwell小室实验检测两组细胞迁移与侵袭能力。结果与结论:(1)转染后72 h,实验组细胞β-catenin蛋白明显低于对照组(P<0.05);(2)实验组培养2,3 d的细胞增殖能力低于对照组(P<0.05);(3)转染后72 h,实验组细胞迁移能力、侵袭能力明显低于对照组(P<0.05);(4)转染后72 h,实验组上皮表型分子E-cadherin蛋白表达高于对照组(P<0.05),间质表型分子Vimentin蛋白表达低于对照组(P<0.05);(5)结果表明,Wnt/β-catenin信号通路参与了卵巢癌干细胞的迁移与侵袭,沉默β-catenin基因表达可抑制卵巢癌干细胞的增殖、迁移及侵袭能力。