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艾滋病已在世界范围内给人类健康和社会发展带来了严重影响。抑制HIV-1与细胞膜融合的多肽抑制剂由于其分子量小、结构简单、生物毒性低和作用效果明显等优点而受到研究者的重视。针对HIV-1与细胞的融合过程中涉及gp160的分裂、gp120与CD4受体及辅助受体的结合、gp41自身的折叠及与细胞膜的并列与融合等步骤，可以设计一些新的多肽药物靶点，以达到阻止HIV-1侵入的目的。目前针对上述三步骤已分别设计出了相应的多肽抑制剂，如M3、HRPs、CD4M、S肽、DAPTA及C22等，这些多肽抑制剂在体外实验、动物