【摘 要】
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原发性血小板增多症(Primary thrombocythemia,PT)属于骨髓增生性疾病中的一种,是一个克隆性骨髓增殖综合征,主要是由血小板功能及结构障碍引起反复出血倾向.本病发病率低,多
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原发性血小板增多症(Primary thrombocythemia,PT)属于骨髓增生性疾病中的一种,是一个克隆性骨髓增殖综合征,主要是由血小板功能及结构障碍引起反复出血倾向.本病发病率低,多见于50～70岁老年人,也可见于儿童(6周～18岁)及青少年,男女发病比例为19∶ 23.起病缓慢,临床表现不一,约有1/3患者早期可无明显的临床症状,常因健康检查发现外周血血小板增多或脾肿大(44%患者可有脾肿大)而进一步检查确诊.确诊后经9个月～10年随访,患者的首发症状往往为严重栓塞、大出血、鼻出血、挫伤及头痛
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