【摘 要】
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目的 观察苏木精对人类膀胱癌T24细胞的杀伤及诱导凋亡的作用,探讨其对靶细胞杀伤的作用机制.方法 将靶细胞培养于含药量分别为0、12.5、25、50、100、200μg/ml的RPMI1640培
【机 构】
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山西省肿瘤研究所比较医学部,山西省药品检验所药理室,山西省肿瘤医院泌尿外科
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目的 观察苏木精对人类膀胱癌T24细胞的杀伤及诱导凋亡的作用,探讨其对靶细胞杀伤的作用机制.方法 将靶细胞培养于含药量分别为0、12.5、25、50、100、200μg/ml的RPMI1640培养基中,培养24h,倒置显微镜下观察细胞的形态学变化,收集靶细胞,采用锥虫蓝拒染法测定药物对靶细胞的杀伤作用.采用流式细胞术(FCM)检测不同药物质量浓度对靶细胞凋亡的影响.结果 随着药物质量浓度的逐步增加,细胞发生形态学变化,且细胞死亡率逐步增加,对照组细胞死亡率为(2.63±0.29)%,各组细胞死亡率分别为(10.00±4.82)%、(21.88±3.42)%、(76.41±4.82)%、(92.27±7.62)%和(96.34±8.78)%.对照组细胞凋亡的自然发生率为0.47%;含药量为50μg/ml时,细胞凋亡率显著增高,达到43.18%,死细胞率为48.47%,活细胞率为8.35%;随着药物质量浓度的增大.细胞凋亡率逐渐降低.而死细胞率则逐渐上升.结论 苏木精可通过诱导细胞凋亡和直接杀伤作用于靶细胞,在较低浓度下,可诱导靶细胞发牛凋亡,药物浓度超过100μg/ml时,则能直接杀死靶细胞.
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