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用自行改良的氯化苄法,从液体培养的双歧杆菌菌体中提取基因组DNA,用紫外吸收光谱、琼脂糖凝胶电泳等方法进行鉴定.结果表明,该法提取的基因组DNA分子量高,收获量大,蛋白质污染少,而且快速、高效、经济和实用.以该基因组DNA为模板,用随机引物S256通过AP-PCR扩增出清晰的RAPD谱带,并呈现出一定程度的遗传多态性.讨论了RAPD指纹图谱在双歧杆菌分类鉴定及工业菌株分子标记中潜在的应用价值.