【摘 要】
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目的探讨PPARα是否参与瘦素诱导的新生大鼠心肌细胞内氧活性物质（ROS）增多和心肌细胞肥大。方法 0.01、0.1、1和10μmol/L PPARα拮抗剂GW6471与瘦素共同孵育心肌细胞,ROS敏感
【机 构】
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广州医学院药理学教研室,广州心血管疾病研究所
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目的探讨PPARα是否参与瘦素诱导的新生大鼠心肌细胞内氧活性物质（ROS）增多和心肌细胞肥大。方法 0.01、0.1、1和10μmol/L PPARα拮抗剂GW6471与瘦素共同孵育心肌细胞,ROS敏感的荧光染料DCF-DA检测细胞内ROS的水平;分别用RNA敏感的荧光染料碘化丙叮（PI）、考马斯亮蓝检测细胞内RNA和总蛋白含量。以11、01、00和1 000 ng/mL瘦素孵育细胞,荧光定量PCR、Western blot法分别检测心肌细胞内PPARαmRNA和蛋白表达变化。结果 PPARα拮抗剂GW6
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