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以龙山卷丹百合的病叶作为试材，采用DAS—ELISAS检测法对样品进行百合元症病毒的检测，检出率为58．3％；提取总RNA为模板，通过RT—PCR扩增其外壳蛋白基因，大小为287bp，和预期条带大小一致。经Blast比对发现，该基因片段与Genbank上发表的LSV CP基因序列同源性达92％以上。