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目的:探析伊曲康唑(ITR)、两性霉素B(AMB)以浓度梯度法(E-test)检测眼部真菌的药敏试验效果.方法:以2017年11月至2019年11月厦门大学附属厦门眼科中心收集的264例眼部标本开展研究,均实施真菌培养以确定眼部真菌阳性率、菌属分布,对检出阳性菌株行ITR、AMB药敏试验,按药敏试验方式差异分作行M27-A微量肉汤稀释法的对照组及行E-test的观察组,统计两组致病真菌阳性率及菌属分布,并评估两组的药敏试验效果及符合率.结果:264例眼部标本经培养后检出真菌60株,真菌阳性率22.73％,以角膜真菌阳性率最高,达27.18％,其次为玻璃体、结膜及前房,依次为10.00％、7.69％及6.67％.菌属分布中,以镰刀菌属阳性率占比最高,达61.67％,曲霉菌属、链格孢霉菌属居二、三位,依次为16.67％、11.67％;观察组的ITR、AMB药敏率依次为70.00％、43.33％,相较于对照组的66.67％、45.00％,差异均无统计学意义(P ＞0.05),且以两种药物联合检测验证药敏试验符合率,观察组ITR、AMB符合率依次为95.00％、96.67％,两种药物呈现良好一致性,可见两种药敏试验方法一致性良好.结论:眼部真菌检出部位以角膜居首,阳性检出率以镰刀菌属占比最高,且运用E-test、M27-A检测ITR、AMB药敏效果发现,AMB敏感性较高,ITR则稍低,两者共同检查药敏试验符合率呈较好一致性,但E-test操作简易,定量准确,应用价值较高.