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目的：检测EGFR特异性单链抗体F4-scFv与EGFR阳性及阴性细胞结合特性。方法：提取细菌周质腔蛋白经Ni-NTA柱纯化F4-scFv；采用流式细胞术及Western blot检测F4-scFv与EGFR阳性及阴性细胞结合的特异性。结果：Ni^2＋柱纯化的F4-scFv经SDS-PAGE可见分子量为36 kDa单一条带，F4-scFv可与EGFR阳性细胞CHO-EGFR-GFP1、A431及MDA-MB-231特异性结合，而不与EGFR阴性细胞CHO-K1及SKOV3结合。结论：F4-scFv可与天然