【摘 要】
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着色性干皮病(XP)是一种少见的遗传性疾病.本病对目光过敏、可发生多种皮肤新生物和在多数细胞系中有DNA修复异常.可用羊膜囊穿刺术取得胎儿细胞能作出产前诊断.作者报道一个叙利亚家庭,双亲为表兄妹,2名孩子患有严重XP.对第1个男孩(XP42MA)的皮肤所培养的成纤维细胞用放射自显影术测定,不按时DNA合成(UDS)是对照值的10%,用XP的有关细胞株进行互补实验,其结果说明XP42MA属于互补群D
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着色性干皮病(XP)是一种少见的遗传性疾病.本病对目光过敏、可发生多种皮肤新生物和在多数细胞系中有DNA修复异常.可用羊膜囊穿刺术取得胎儿细胞能作出产前诊断.作者报道一个叙利亚家庭,双亲为表兄妹,2名孩子患有严重XP.对第1个男孩(XP42MA)的皮肤所培养的成纤维细胞用放射自显影术测定,不按时DNA合成(UDS)是对照值的10%,用XP的有关细胞株进行互补实验,其结果说明XP42MA属于互补群D.
其他文献
作者研究银屑病患者的甲状腺功能,共观察107例,男57例,女50例;年龄20～60岁,病程1～40年,大多数患者曾有精神―情感紧张和甲亢症状,其中89例皮损广泛。冬季型59例,夏季型5例,混合型43例。6例为关节炎型,12例为红皮病型。进展期为96例,静止期为8例,退行期为3例。另有30例同年龄健康人为对照祖。应用放射性同位素131I和125I,检测甲状腺的吸碘力、T4、血浆蛋白对T3125I的结
敏乐啶(minoxidil,又名长压定)是种降血压药物,能引起受治一年的女病人面、肩、臂和小腿非男性化多毛和男性全身性体毛增多.本文作者以此药液在64个男性遗传性秃发患者中作了双盲试验.为观察毛发生长需要,受试者的头顶部秃发区直轻至少要2.5cm.
作者复习了有关乳房Paget病的大部分文献,对1949～1978年30年间在里斯本“葡萄牙肿瘤研究所”观察到的109名女性乳房Paget病患者进行了临床和病理学研究。
爱滋病(AIDS)和淋巴结病综合征流行于男性同性恋者、毒品成瘾者和血友病患者,病因和人类嗜T淋巴细胞病毒Ⅲ型(HTLV-Ⅲ)/淋巴结病病毒(LAV)两种逆转录病毒有关。过去两年内,意大利的淋巴结病综合征在增加,但仅见29例AIDS。
大疱性皮肤病,特别是大疱性类天疱疮(BP)伴有内部恶性肿瘤在文献中常有报道.但是,疤痕性类天疱疮(CP)伴有恶性疾病很少报道.本文报告一例银屑病患者发生疤痕性CP和腹部平滑肌肉瘤.男性,54岁,肘、膝部寻常型银屑病已25年.1979年初口腔粘膜糜烂诊断为口腔粘膜扁平苔藓.以后,双眼出现类似损害.局部治疗无效.近几个月来诉全身乏力和体重减轻,体检发现肝大肋下4cm,脾可触及,腋部有几个淋巴结肿大.
敏乐啶是一种哌啶嘧啶的衍生物,具有强力血管扩张作用,常用于治疗重症高血压。口服该药2个月后,70%的患者发生多毛症。为进一步明确敏乐啶外用对男性早秃的治疗作用,作者对126名男性早秃患者进行了敏乐啶外用治疗男性早秃的双盲法研究,为期12个月。受试者年龄20～48岁,患者头顶部毛发进行性地脱落2～30年。这些患者无高血压或心脏病史,健康状况良好。作者将患者随机分为3组,1组采用安慰剂治疗,1组采用2
维甲酸类对多潜能上皮细胞正常分化为具有特殊功能的细胞(如:支气管分泌粘液的纤毛细胞,膀胱的移行细胞,皮肤的角朊细胞)是必需的。一些在动物和人的研究提示。维甲酸类缺乏能增加患癌的易感性;合成维甲酸类能加强生理性细胞自身修复机制,使癌变停止。芳香维甲酸已广泛用于治疗角化过度性皮肤病和癌前病及癌症(白斑和基底细胞癌)。作者应用芳香维甲酸治疗4例角化棘皮瘤获得良效。
环状红斑(Annular Erythema,AE)是临床常见的皮疹,可出现于多种疾病。近年来人们注意到有些AE伴有明显自身免疫异常。这类AE的基本表现是,初为小片界限清楚、轻度浸润的水肿性红斑,逐渐扩大,中央趋于消退而成环状;并可融合呈多环状和回状。表面平滑,或附有少许鳞屑。皮疹数量多少不等,分布于面颈、胸背和四肢。
约有100多种植物与人接触后可诱发皮炎,常见于务农者,每成为其职业性皮肤病。收获各种农作物(包括采摘葡萄)时可发生皮炎,然而葡萄诱发皮炎的原因至今不明。
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