【摘 要】
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目的 探讨长链非编码RNA DUXAP8通过调控miR-4677-3p对卵巢癌细胞的增殖、周期和凋亡的影响.方法 通过RT-qPCR检测卵巢癌组织和细胞中的DUXAP8和miR-4677-3p的表达.然后将SKOV3细胞分为:si-NC组、si-DUXAP8组、miR-NC组、miR-4677-3p组、si-DUXAP8 +anti-miR-NC组和si-DUXAP8+anti-miR-4677-3p组;CCK8、克隆形成实验检测各组细胞活力;流式细胞术检测各组细胞周期和凋亡情况;Western blot
【机 构】
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610072成都,四川省人民医院妇产科;611130成都,成都市第五人民医院外科
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目的 探讨长链非编码RNA DUXAP8通过调控miR-4677-3p对卵巢癌细胞的增殖、周期和凋亡的影响.方法 通过RT-qPCR检测卵巢癌组织和细胞中的DUXAP8和miR-4677-3p的表达.然后将SKOV3细胞分为:si-NC组、si-DUXAP8组、miR-NC组、miR-4677-3p组、si-DUXAP8 +anti-miR-NC组和si-DUXAP8+anti-miR-4677-3p组;CCK8、克隆形成实验检测各组细胞活力;流式细胞术检测各组细胞周期和凋亡情况;Western blot检测Cyclin D1、Bcl-2和Bax蛋白表达;双荧光素酶报告实验检测DUXAP8和miR-4677-3p的关系.结果 与癌旁组织和正常卵巢上皮细胞比较,DUXAP8在卵巢癌组织(0.98±0.25)vs (4.14±0.72)中表达明显增加,SKOV3、OV90、CaOV3表达明显增加(1.03±0.08 vs 3.26±0.33、2.75±0.29、2.54±0.26),差异具有统计学意义(P＜0.05).干扰DUXAP8或过表达miR-4677-3p可以抑制卵巢癌细胞的增殖、降低凋亡率、阻滞细胞周期,差异具有统计学意义(P＜0.05).DUXAP8调控miR-4677-3p的表达,抑制miR-4677-3p可以部分回复干扰DUXAP8对卵巢癌细胞增殖、周期和凋亡的作用,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 干扰DUXAP8能够抑制卵巢癌细胞增殖、诱导细胞凋亡、阻滞细胞周期,其作用机制可能与上调miR-4677-3p有关.
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