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目的：探讨TGFβ1与MMP9及TIMP1在病毒性心肌炎心肌纤维化中的作用机制及清心Ⅱ号干预作用。方法：建立病毒性心肌炎慢性期心肌纤维化模型后小鼠随机分为模型组、卡托普利治疗组、清心Ⅱ号高、中、低治疗组，正常组和模型组给予生理盐水灌胃，治疗组分别给予卡托普利和清心Ⅱ号高中低剂量灌胃。疗程结束后分别采集心脏，应用RT—PCR技术检测CVB3-RNA；免疫组化技术检测TGFβ1、MMP9及TIMPl。结果：造模后MMP9明显增高，TIMPl有下降趋势但不明显，TGFβ1，明显增高，应用RT—PCR在心肌中可检