【摘 要】
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目的研究来曲唑3种晶型灌胃给药后在大鼠体内胃肠道吸收过程,评价及选出优势药物晶型。方法18只SD大鼠灌胃给予不同晶型来曲唑固体原料,采用高效液相色谱法测定血浆来曲唑浓
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室,中国医学科学院北京协和医学院药物研究所药物靶点研究与新药筛选北京市重点实验室,中国医学科学院北京协和医学院药物研究所晶型药物
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81603100);中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2017-I2M-1-010)
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目的研究来曲唑3种晶型灌胃给药后在大鼠体内胃肠道吸收过程,评价及选出优势药物晶型。方法18只SD大鼠灌胃给予不同晶型来曲唑固体原料,采用高效液相色谱法测定血浆来曲唑浓度,计算其大鼠体内药动学参数,并在不同晶型之间进行比较。结果大鼠灌胃来曲唑晶型Ⅰ、晶型Ⅱ和晶型Ⅲ后,血浆来曲唑峰浓度(Cmax)分别为(9.247±4.612),(23.387±9.049)和(15.682±1.589)mg·L^-1,血药浓度-时间曲线下面积(AUC0→t)分别为(198.115
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