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研究讨论了以D-甘露醇为原料,经过丙叉化反应,高碘酸钠氧化,通过引入苄胺使手性碳原子构型发生转变。接着进行氯乙酰化、醋酸脱丙叉以及碱性环境下关环反应。还原内酰胺生成（S）-N-苄基-2-羟甲基吗啉,Pd/C催化脱苄基,最后上叔丁氧羰基保护,制得标题化合物,总产率约35%。
N-Boc-（S）-二羟甲基吗啉的合成研究
【摘 要】
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研究讨论了以D-甘露醇为原料,经过丙叉化反应,高碘酸钠氧化,通过引入苄胺使手性碳原子构型发生转变。接着进行氯乙酰化、醋酸脱丙叉以及碱性环境下关环反应。还原内酰胺生成（S
【机 构】
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同济大学化学系
【出 处】
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化学试剂
【发表日期】
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2009年8期
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