【摘 要】
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目的 观察G蛋白β3亚单位基因(GNB3)C825T和α-内收蛋白基因(ADD1)G460W多态性在中国早发冠心病(coronary heart disease,CHD)患者中的分布情况及特点,探讨CHD发生的遗传学机制.方法采用聚合酶链反应和限制性片段内切酶的方法检测了342例早发CHD患者(冠状动脉造影证实,其中男性275例,年龄＜55岁,女性67例,年龄＜65岁)及133例对照(冠状动脉造影
【机 构】
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100037,北京,中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院中-德分子医学研究室,100037,北京,中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院中-德分子医学研究
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目的 观察G蛋白β3亚单位基因(GNB3)C825T和α-内收蛋白基因(ADD1)G460W多态性在中国早发冠心病(coronary heart disease,CHD)患者中的分布情况及特点,探讨CHD发生的遗传学机制.方法采用聚合酶链反应和限制性片段内切酶的方法检测了342例早发CHD患者(冠状动脉造影证实,其中男性275例,年龄＜55岁,女性67例,年龄＜65岁)及133例对照(冠状动脉造影阴性)的GNB3基因C825T和ADD1基因G460W多态性.结果GNB3基因C825T多态性在两组人群中的分布差异有显著性,CHD组T等位基因和TT基因型频率显著高于对照组(P＜0.05),ADD1基因G460W的等位基因和基因型频率两组比较差异均无显著性(P＞0.05).logistic回归分析结果显示:在调整了其他危险因素后,T等位基因携带者和具有TT基因型者早发CHD的相对危险度增加(T等位基因:OR=1.8,95%CI为1.117～3.040,P=0.017;TT基因型:OR=2.4,95%CI为1.312～4.254,P=0.004).进一步的联合基因型分析显示:同时具有GNB3 825TT基因型和ADD1 460WW基因型者比单独有825TT基因型者有较高的早发CHD的危险(OR=6.1;95%CI1.316～27.945,P=0.021).结论GNB3基因C825T多态性的825T等位基因和TT基因型可能是CHD早期发病的遗传因素之一.在早发CHD患者中GNB3 825TT基因型和ADD1 460WW基因型相互有一定影响。
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