目的研究PD-L1基因对口腔鳞癌细胞生物学行为的影响,初步探讨PD-L1在口腔鳞癌进展过程中发挥的作用。方法采用脂质体2000(lipofectamine 2000)转染小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)的方法,对口腔鳞癌细胞系细胞中PD-L1基因进行敲减,real-time PCR检测敲减效果。利用MTT法比较PD-L1敲减组与对照细胞增殖能力的差异。克隆形成实验评价PD-L1对肿瘤细胞克隆形成能力的影响。划痕实验研究PD-L1对细胞迁移能力的影响。Transwell实验验证PD-L1对细胞侵袭能力的影响。提取口腔鳞癌病人组织标本RNA并通过real-time PCR的方法比较PD-L1的表达差异。结果转染siRNA后,细胞PD-L1表达明显下降,PD-L1敲减细胞的增殖、克隆形成、迁移和侵袭能力都较对照组细胞减弱。在临床标本的检测中,证实了PD-L1在口腔鳞癌组织中高表达。结论 PD-L1能对口腔鳞癌细胞的增殖、克隆形成、迁移及侵袭能力都具有明显影响,可能在口腔鳞癌的进展过程中发挥一定作用。