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【目的】构建犬细小病毒（CPV）VP2基因真核表达质粒,为研究核酸疫苗奠定基础。【方法】根据CPVVP2基因序列设计特殊引物,采用PCR方法从疑似＂犬细小病毒＂的患犬粪便基因组中扩增VP2基因,将其克隆至真核表达载体pcDNA3.1（＋）,测序验证后,小白鼠尾静脉注射瞬时表达VP2基因,8 h后取小白鼠肝脏提取总RNA,进行RT-PCR扩增。【结果】在病犬粪便基因组中扩增得到1 755 bp的VP2基因片段,并构建了真核表达质粒pcDNA3.1（＋）-VP2,从瞬时表达的小白鼠肝脏总RNA中可扩增到目的条