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雷莫拉宁生物合成基因簇中off20与已知的卤化酶基因高度同源。本研究在大肠杆菌中构建同框敲除质粒pSM-3，将其转入游动放线茵Actin@lanessp．ATCC33076，通过同源重组双交换的方法将orf20基因内部编码64个氨基酸的序列敲除，筛选得到双交换阻断突变株SIPI—A．2001doff20（△orf20）。经发酵验证，该突变株发酵产物中没有检测到雷莫拉宁产生。推测该酶可能是雷莫拉宁生物合成途径中的一个关键酶，除卤化功能外，可能还有其它相关的功能。