目的:建立大鼠血浆中甘草酸差向异构体浓度的高效液相紫外(HPLC-UV)测定方法,研究甘草酸差向异构体在大鼠体内的药动学特征。方法:大鼠按50 mg·kg-1的剂量分别尾静脉给予甘草酸2种差向异构体,使用HPLC-UV测定血药浓度,计算药动学参数,并用SPSS统计软件对α-甘草酸组和β-甘草酸组的药动学参数进行比较。结果:甘草酸的差向异构体在大鼠体内的主要药动学参数分别为:α-甘草酸组λz为(0.006 4±0.01)min-1,t1/2为(100.95±0.35)min,tmax为(30.0±0.10)min,Cmax为(79.50±0.10)μg·ml-1,AUC0-∝为(1 475.35±3.87)μg·min·ml-1,AUC0-360为(1 442.98±8.04)μg·min·ml-1。β-甘草酸组λz为(0.008 3±0.01)min-1,t1/2为(85.85±0.42)min,tmax为(45±0.20)min,Cmax为(94.64±0.31)μg·ml-1,AUC0-∝为(3 603.00±8.82)μg·min·ml-1,AUC0-360为(2 716.51±7.51)μg·min·ml-1。结论:建立的高效液相紫外检测法适用于大鼠体内甘草酸差向异构体的含量测定及药动学研究,甘草酸的差向异构体在大鼠体内的主要药动学参数存在显著性差异。