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目的探讨rhlL-21对NK-92MI细胞免疫功能的影响。方法以不同浓度(25~100ng/m1)的rhIL-21培养NK-92MI细胞24-72h,观察NK-92MI细胞的增殖。以50ng/ml的rhlL-21处理NK-92MI不同时间后,FACS检测NK-92MI细胞的凋亡,NK-92MI细胞表面NKG2D受体及胞内颗粒酶-B蛋白的表达;细胞杀伤试剂盒检测NK-92MI细胞对靶细胞K-562的细胞毒效应;RT-PCR检测NK-92MI受体NKG2D,效应分子颗粒酶-B、穿孔素及细胞因子IFN-γ基因m