【摘 要】
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依据沙门菌Salmonella活的非可培养状态（VBNC）差异基因序列设计特异性引物C1和C5，并对处于VBNC的沙门菌模型开展RT-PCR检测．结果表明，引物C1和C5可从模型中分别扩增出198和137bp的
【机 构】
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吉林农业大学动物科学技术学院,吉林出入境检验检疫局检验检疫技术中心
【基金项目】
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国家质检总局科技计划项目(2009IK168);“十二五”吉林省教育厅科学技术研究项目(201148)
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依据沙门菌Salmonella活的非可培养状态（VBNC）差异基因序列设计特异性引物C1和C5，并对处于VBNC的沙门菌模型开展RT-PCR检测．结果表明，引物C1和C5可从模型中分别扩增出198和137bp的目的片段，这些片段与差异基因的核苷酸序列相似性均大于99％．而且所获得的电泳图谱也不同于正常状态的沙门菌、霍乱弧菌Vibriocholerae等一些食源性致病菌．另外，2对引物的最低cDNA检出量分别为30．65和3．065pg／μL．由此证明，引物C1和C5具有较好的特异性和敏感性，可用于建立VB
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