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Bioms Medical公司的先导化合物MBP8298现已开始进入Ⅱ期临床试验，用于第二适应证——复发-缓解型多发性硬化症，将有215名病人参加此项为期15个月的试验，他们分别使用本品和安慰剂，其疗效评价指标包括复发率、核磁共振成像活度（MRI activity）和病情进展速率。本品用于继发-恶化型多发性硬化症的研究已处Ⅲ期临床试验阶段，在加拿大和欧洲进行的一项关键性Ⅲ期临床试验中，533名病人分别接受每6个月1次本品和安慰剂的静注治疗，持续2年，结果本品组病人达到主要疗效指标，即病情恶化时间明显推迟。