【摘 要】
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目的 探究雌激素对人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,hPDLF)骨改建的影响及机制.方法 取健康正畸患者的前磨牙,提取并鉴定hPDLF细胞;分别用0 nmol/L、0.001 nmol/L、0.01 nmol/L、0.1 nmol/L 17β-雌二醇处理hPDLF细胞24 h后,CCK8法检测细胞增殖能力;qRT-PCR检测骨保护素(OPG)和核因子κB受体活化子配体(RANKL)表达;Western blot检测ERβ表达和ERK1/2磷酸
【机 构】
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830000 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市口腔医院正畸科;新疆医科大学第一附属医院口腔正畸科;新疆医科大学基础医学院
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目的 探究雌激素对人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,hPDLF)骨改建的影响及机制.方法 取健康正畸患者的前磨牙,提取并鉴定hPDLF细胞;分别用0 nmol/L、0.001 nmol/L、0.01 nmol/L、0.1 nmol/L 17β-雌二醇处理hPDLF细胞24 h后,CCK8法检测细胞增殖能力;qRT-PCR检测骨保护素(OPG)和核因子κB受体活化子配体(RANKL)表达;Western blot检测ERβ表达和ERK1/2磷酸化水平;将ERβ的siRNA转染至hPDLF细胞,然后用0.1 nmol/L17β-雌二醇处理24 h,CCK8法检测细胞增殖能力,qRT-PCR检测OPG和RANKL,Western blot检测ERβ表达和ERK1/2磷酸化水平.结果 相比于0 nmol/L雌二醇组,0.001 nmol/L、0.01 nmol/L、0.1 nmol/L17β-雌二醇处理hPDLF细胞后,细胞增殖能力显著增加(P<0.01),OPG表达显著上调(P<0.001),RANKL表达显著下调(P<0.001),ERβ表达和ERK1/2磷酸化水平均显著上调(P<0.001);而转染siRNA抑制ERβ表达后,相比于0.1 nmol/L17β-雌二醇+siRNA组,细胞增殖能力显著下降(P<0.01);OPG表达显著下调(P<0.001),RANKL表达显著上调(P<0.001),ERβ表达和ERK1/2磷酸化水平均显著下调(P<0.001).结论 雌激素通过促进ERβ-ERK1/2信号通路激活而促进人牙周膜成纤维细胞骨改建.
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