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组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂是一类以HDAC为靶点的小分子化疗药物,能够显著抑制多种肿瘤细胞的增殖,诱导细胞分化和凋亡,在体内外的实验中都表现出显著的抗癌活性[1].MS-275是属于苯酰胺类的HDAC抑制剂,和其他同类药物相比,它具有很强的特异性和选择性,在部分肿瘤治疗中已经进入了临床试验,并取得了良好的疗效2-4。
组蛋白去乙酰化酶抑制剂MS-275对U266细胞增殖的影响及其机制探讨
【摘 要】
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组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂是一类以HDAC为靶点的小分子化疗药物,能够显著抑制多种肿瘤细胞的增殖,诱导细胞分化和凋亡,在体内外的实验中都表现出显著的抗癌活性[1].MS-275是属于苯酰胺类的HDAC抑制剂,和其他同类药物相比,它具有很强的特异性和选择性,在部分肿瘤治疗中已经进入了临床试验,并取得了良好的疗效2-4。
【机 构】
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100850,北京,军事医学科学院基础医学研究所病理生理学研究室,100850,北京,军事医学科学院基础医学研究所病理生理学研究室,100850,北京,军事医学科学院基础医学研究所病理生理学研究室,1
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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2009年30期
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