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根据GenBank中的鹅细小病毒（GPV）和鸭瘟病毒（DPV）基因序列，分别设计合成了针对GPVVP3和DPV UL6基因片段的2对引物，以GPV—GZ1株鹅胚尿囊液和DPVSD株鸭胚尿囊液的核酸提取物混合液作为模板，经优化反应条件，成功建立了检测GPV和DPV2种病毒的复合PCR方法。特异性试验结果显示，该方法对GPV—GZ2株与DPV—SC株病毒核酸的扩增均获得550bp和376bp的2条特异性目的片段，而对鹅副黏病毒、鸭肝炎病毒、鸭源沙门勤务、鸭源巴氏杆菌和鸭疫里默氏杆菌的核酸扩增结果均为阴性；敏感